Samuel T. Ruiz. / Puebla, Pue. 22 de dic. 2020.- Son muchas las miradas, menos las del INE, que cotidianamente observan la frenética labor «partidista» de las televisoras y de otros medios. A menos que ese organismo, «presuntamente autónomo» sea un componente de ese «partidismo atípico», debiera ponerles límites. La comunicación es otra cosa, mucho menos ese fariseísmo tendencioso y «desinformativo» que exhiben! Parafraseando al Presidente, es tiempo que se quiten la «máscara» y las televisoras pidan su registro como «partidos políticos» al INE!
Tonificantes notas hoy en la Matutina del Presidente AMLO. 1) Se confirmó la inminente llegada del 1er., lote de vacunas Pfizer. En efecto arribaran 1 417, 659, aproximadamente a las doce del día de hoy. El siguiente embarque el próximo martes y así sucesivamente cada martes hasta completar las cantidades pactadas con esa farmacéutica. No se debe olvidar que su trasladó y recepción requiere de condiciones especiales. Se debe almacenar en depósitos que garanticen 70 grados bajo cero de temperatura.
Por el momento sólo Coahuila y la CDMX reúnen esas condiciones, razón por la cual sólo en esos dos lugares serán recibidas y resguardadas las dosis anunciadas. De igual modo enfatizó el Presidente que la vacuna es de aplicación universal y gratuita en beneficio de todos los Mexicanos y Mexicanas. Se aplicará sin excepción a todos y todas. Desde luego hay un plan que permitirá orden y equidad en su distribución y aplicación. De modo prioritario, por el riesgo que enfrentan al estar en la primera línea de combate vs el Covid19, se aplicara de inmediato al personal de salud. Luego, inmediatamente después, por su alto grado de vulnerabilidad, a los ancianos y adultos mayores. En seguida a todas aquellas personas que padecen enfermedades base o crónicas. Inmediatamente después viene el resto de la población total en México.
El Presidente igualmente dejó claro que el mismo principio que se ha observado en el tratamiento de todo el proceso de pandemia, en el sentido de No reprimir. De no coartar las libertades de nadie, será aplicado o mantenido en su fase última. Por lo que, en el caso de la aplicación la vacuna será un «acto libre». A nadie se le obligará! También además de Pfizer se tiene pactado transferencias de millonarias cantidades de vacuna anti-, Covid, con Cansino (China) Astra Séneca (Oxford, Inglaterra), incluso con la vacuna Rusa (Sputnik) Carevacs, kovacs. Jansen, etc. Las expectativas de obtención de las cantidades necesarias de vacuna anti-Covid 19 son muy buenas.
2) Igualmente se trató el tema de la variación del Covid 19 registrado desde septiembre en el sur de Inglaterra. Se afirmó que las modificaciones o alteraciones descubiertas respecto al virus en referencia, son varias no una. Pero de todas no se tiene evidencia consistente, sería, acreditada científicamente, de que sea «resistente» a las vacunas que ya se aplican de modo exitoso. Las reacciones secundarias como alergias, comezón persistente, etc., no son de cuidado, no duran más allá de tres días. Razón por la cual no afectan los parámetros de seguridad y mucho menos de eficacia. Se abundó sobre el esmerado y cuidadoso proceso de producción de todo tipo de medicamento, en el que ocupa un lugar especial la producción de Vacunas.
Estas pasan por cuatro etapas: a) de diseño de un modelo clínico, en que, en particular, se cuida el aspecto de la seguridad, se identifican y articulan variables y se hacen simulacros con base en programas computacionales, ya en esta etapa se investigan los efectos, en especial se observa bajo qué condiciones son dañinos a la salud humana, y se reducen a un punto en que dejan de ser nocivos a la salud humana, b) luego viene la fase de la experimentación. Aquí se someten a control las variables y se observa cuidadosamente si se siguen presentando factores que desencadenan efectos que dañen la salud, para la corrección y ajuste más preciso del modelo experimental, c) enseguida viene la etapa preclínica en que se utilizan animales como ratones, urones, conejos, etc.
Aquí se observan los componentes del producto, vacuna; cómo actúan, que efectos dañinos producen, y como se contrarrestan hasta lograr niveles óptimos de seguridad, d) luego viene la etapa clínica, que a su vez se desarrolla en cuatro fases:
1) Aquí ya se aplica a seres humanos. Pero se hace de manera voluntaria. Son pocas las personas entre diez, veinte y treinta, no más. No se aplica a personas discapacitadas o con problemas de enfermedades graves. Se aplica a personas sanas, normales. La prioridad es observar el grado de seguridad del producto. El funcionamiento eficiente, óptimo, de sus mecanismos internos.
2) En la fase dos, se mide el avance de mecanismos y grado de respuesta del producto en la generación de anticuerpos. El punto clave en esta fase es la seguridad (que el producto no cause daños ni directos ni colaterales)
3) En la fase tres, trata de ensayos clínicos controlados se aplica el producto ya a 60 mil personas o más. Se busca documentar evidencia sobre reacciones secundarias que sean cada vez menores como: alergias, fiebres, comezones, etc., que no se dilaten más allá de tres días. Se aclara que la investigación científica se atiene a una gradualidad rigurosa, cuyo objetivo es identificar las reacciones adversas y busca controlarlas.
En tal sentido se pide a las farmacéuticas que integren expedientes completos a efecto de que se logre un máximo de seguridad (en que el producto no causa daño) Se aclara que de todos los productos farmacéuticos, las vacunas son los más cuidados. Lo prioritario es cuidar que no produzcan efectos secundarios. Se trata de una gran responsabilidad fármaco biológica a la vez que moral, asumida por las farmacéuticas productoras. Todavía los países receptores cuentan con organismos de vigilancia epidemiológica de gran nivel científico como la OMS o en México la COFEPRIS que ejercen un proceso de control riguroso, que permite un óptimo en términos de seguridad.
Finalmente viene la Fase Cuatro, denominado de seguimiento a reacciones adversas. Las farmacéuticas responden de efectos adversos mientras se ensaya y experimenta la aplicación de su modelo. Después de la aplicación no existe un fondo para soportar reacciones adversas. Ésta es una parte que todavía presenta «lagunas».
Se agregó que no se cuenta con evidencia científica sobre una mayor resistencia al producto (vacuna) de presuntas mutaciones del Covid 19 en el Reino Unido, razón por la cual no se prohíben vuelos provenientes de ese país al nuestro. Tampoco hay evidencias sobre el que tales mutaciones afecten a los jóvenes. Tales alarmas son producto más de puntos de vista desorientados, sin fundamento. De cualquier manera en ese país y en el nuestro se da seguimiento a esas mutaciones que no son nuevas, pues se viene produciendo desde septiembre de este año. Pero no se cuenta con evidencia de que agraven los efectos de la cepa del Covid 19.
En otras cosas se dio conocer que la licenciada Mexicana: Socorro Flores fue nombrada magistrada de la Corte Penal Internacional. En muy buenos términos, con un ánimo robustecido y mirando el futuro con gran esperanza, dio fin la Mañanera de este día. Al ser la preocupación esencial del Presidente AMLO la salud de los mexicanos y mexicanas, nunca se cruza de brazos, por el contrario, con toda anticipación mueve su gran plataforma de salud nacional a hacer efectiva una aplicación universal y gratuita de la Vacuna Anti-Covid 19. Por ahora otro gran logró, por realizarse, en beneficio del Pueblo de México.
La intriga y el rumor fundándose en una cepa falsa, cuando mucho alientan a cerebros despistados. La Mañanera te invita a que la sigas y con ello te orientes, pon un alto al «partidismo» de las «teles»: clamor popular!
revista manera con... fin 